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3-d]嘧啶类相关论文
4-苯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶类JAK2激酶抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性
以JAK2激酶抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)为先导化合物,应用分子杂交的药物设计原理,通过结构修饰改造,设计、合成了一系列新的4-苯基-吡......
期刊
骨髓增殖性肿瘤
JAK2抑制剂
吡咯并[2
3-d]嘧啶类
合成
myeloproliferative neoplasms (MPNs) JAK2 inhib
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